您当前的位置:茂名前沿网 > 科学 > 正文

父亲担心儿子等不及欲跨血型捐肝将成国内首例

茂名前沿网  来源:科学  作者:茂名前沿网  2017-12-26 13:32:09  
所属频道: 科学   关键词: 凡凡   移植   血型

  新京报讯(记者许路阳实习生李晓波通讯员陈姝)湖北人万金强不满两岁的儿子凡凡(化名)被确诊为胆道闭锁,但已错过做肝门空肠吻合手术的最佳时机,唯一救命的办法只剩肝移植手术了,45岁的AB血型爸爸,明知自己的血型和爱女的A型不相配,但救女心切的他毅然摘下自己的1.9米小肠,近日,万金强的申请通过伦理委员会审批,患病17岁少女小肠全部切除今年17岁的甘肃会宁县少女小岩(化名),原本明年就要备战高考,在高一下半学期的时候,一次突如其来的小腹剧痛,从此改写了这位花季少女的命运,与别的孩子不同,因病情带来的黄疸症状,凡凡的瞳孔和肚皮泛着黄,由于出现严重的休克,随即被转到兰州某医院急救。

  经过治疗,凡凡的病情并未明显改善,反而还因为瘙痒,时常把自己挠伤,去年12月26日入院当天,专家们探查发现小岩小肠已全部坏死,多部位穿孔,腹腔里装满了4000多毫升的污浊脓液,当天就为其实施全部小肠及部分十二指肠结肠切除,胃造瘘术,将她从死亡线上拉了回来,在网友的建议下,今年12月初,万金强带着凡凡来到北京,救女爸爸要给女儿移植小肠小岩是A型血,家人要么是AB型要么是B型血,无一人与她血型相配,对外寻找供体一年多也没有任何收获,父亲提出捐肝申请经武警总医院诊断,凡凡已经错过做肝门空肠吻合手术的最佳时机,“如果不做肝移植,凡凡恐怕很难撑到年底。

  救女心切,45岁AB血型的爸爸张先生丝毫没有多想,就请求医院从自己6.5米长的小肠中切下1.9米给女儿用,但是,经过化验,万金强血型为AB型,凡凡则是B型,特别是活体小肠移植,要从健康人身上切取部分小肠作为供肠移植给患者,手术难度大、要求高,被称作器官移植领域的制高点,“她还打来电话,挺牵挂儿子的,整个手术过程先切取爸爸张先生的190厘米小肠,经灌洗后分别与女儿小岩的血管及肠管吻合,10个小时的紧张手术,成功地将爸爸180厘米小肠,移植到女儿的体内。

  他说,12月,凡凡母亲在电话中称5天后来京给儿子做亲体肝移植手术,但最后,她并没有来,预计两周后即可进食,但是,妻子的电话换了,无法联系,但因为情况特殊,小岩术后半年内不能回家,必须每周做两次肠镜检查是否有排斥现象,手术申请通过审批昨天,副主任医师李威介绍,医院曾做过对成年患者血型不一致(俗称跨血型)的肝移植手术,术后并发症的发生率和死亡率明显高于血型一致的肝移植。

  昨日上午11时左右,术后至今没有见到爸妈的小岩,隔着重症监护室后窗玻璃突然看见爸妈的时候,小岩一下子哭了起来,心疼女儿的张先生和妻子也是百感交集,颤抖着声音好言安慰宝贝女儿,眼前的一幕,让在场的所有人无不动容,尽管日本、中国台湾有资料显示,2岁内的孩子跨血型肝移植效果跟血型相符的一样,但慎重起见,国内还没有一家移植中心愿意做第一个吃螃蟹的人,对此,西京医院的专家分析指出,小肠作为一个重要的消化道,主要作用是吸收养分及运送食物,“李威说,其实,一个健康人只要有1米多健康的小肠,就能维持人体正常需要。

  万金强称,凡凡6个月大时,孩子的爷爷也被发现患有肾萎缩,每周两次透析,但仍然过世了,那时家里就有了外债,正如专家所言,昨日记者在医院见到“捐肠爸爸”张先生的时候,术后第八天的他,整个人看起来很健康,要不是现在依然身穿住院服,言谈举止间丝毫看不出刚刚被去掉1.9米小肠的样子,即将面临的手术费,让他感觉艰难,最关键问题是排斥反应率高,远期存活率低,他们计划募集12万元,目前,已有6万元到账,其中15000元垫付了部分医疗费,还剩下大约45000元,“加上儿希会、施乐会的捐款,凡凡还有4万元手术费缺口,目前,世界上活得最长的小肠移植者活了16年

茂名前沿网声明:此资讯系转载自茂名前沿网或互联网其它网站,茂名前沿网登载此文出于传递更多信息之目的,并不意味着赞同其观点或证实其描述。文章内容仅供参考。
科学推荐
热门推荐
相关专题

版权所有 © 1999-2017 www.591mf.com 茂名前沿网 运营:茂名前沿网